在近期的3D体外药物开发网络研讨会上，Rajendra Kumari博士回答了有关HUB 类器官技术和肿瘤类器官模型的关键问题。
干细胞是未完全分化的细胞，具有自我更新能力以及再生各种组织和器官的潜力。HUB方法使用干细胞巢因子刺激这些干细胞增殖和分化，因此，随着分化细胞持续生长，不会产生干细胞富集。
3D球状体通常用于癌症干细胞富集，而不是类器官，因为细胞能够分化。
球状体是单细胞群的细胞簇或聚集体，或不同细胞的混合体，通常是永生化细胞系、原代细胞或人体组织的片段。类器官与此不同，它是由干细胞发育得到，并且通过自组织而形成了多个细胞系。类器官还具有3D形状和结构，类似于其起源组织的微观解剖结构。
球状体可以模拟不同的增殖和静止表型，以及药物渗透、耐药和缺氧，但不能长期培养并经历衰老。相反，类器官可在长期培养中维持。
我们确实有来自HUB的“正常”类器官，目前正在扩展中。其他人使用HUB类器官进行毒性测试，而我们目前专注于临床前肿瘤学。
是的，HUB已使用邻近肿瘤的正常组织产生了匹配对。
目前，HUB培养类器官的方法仅对上皮来源细胞有效，因此我们没有淋巴瘤或白血病的类器官。我们可以将离体淋巴瘤PDX用于3D培养。
我们接受了HUB的培训，获得了最佳传代方法的建议。我们无法明确共享此信息，但是有许多公开的方法和在线信息可用。
通过铺板成为类器官。
不，类器官以一定密度铺板，以免耗尽培养物中的可用营养素——在测定中孵育5天。
我们首先要建立一个主细胞库，这在每个模型的传代方面会有所不同。一旦我们知道可以实现类器官生长并经过SNP验证，就可以对其进行表征。由此开发一个工作细胞库，并再次经过SNP验证，因此我们不会在任何早期阶段进行测试。
如果对我们的类器官平台和模型有任何其他疑问，请联系我们。