回顾最近的网络研讨会上有关PDX来源的类器官（PDXO）应用的前12个问题，由科学交流全球负责人Rajendra Kumari博士回答
使用Matrigel执行。
每种癌症类型的模型数量受多种不同因素影响，包括当前有多少种模型可用。我们的收藏正在迅速扩大，并且还可以根据需要提供统计建议。
通常，与测试剂一起孵育5天
可以与免疫细胞进行共培养，我们进行了一些初步研究，以寻找T细胞介导的类器官杀死的最佳条件和测定持续时间。方案完全建立后，将共享数据。
PDXO培养物中没有免疫细胞，因为采用HUB方法的条件会繁殖上皮来源的类器官。任何免疫细胞都经过特异性共培养。
我们仍在开发共培养条件，其中一些已在我们最近的EORTC海报中介绍。我们将健康的PBMC用抗CD3和抗CD28预激活3天，然后与PDXO共培养，并且仍在进行免疫疗法验证。我们没有用于PDXO的自体PBMC，在开发新PDO的情况下，这是可能的。
PDXO的目的不是用作个体化医学方法，而是为临床前研究中的群体研究生成大型类器官模型库。
我们还没有测试过。我们希望这样做，并正在初步研究慢病毒转导。
是的，有正常类器官的生物样本库——我们可以从Hubrecht Organoid Technology（HUB）获得正常类器官。
我们尚未尝试过。
由于Clevers实验室中开发的原始方案，因此有更多关于结直肠类器官的研究，因此对此也有更多的理解。
我们尚未关注这一点。
阅读我们的其他帖子，了解有关模型开发以及PDX/患者肿瘤相关性的更多PDXO关键问题。