美国圣地亚哥，二零二三年一月五日——冠科生物为 JSR 生命科学集团旗下的一家全球性合同研究组织(CRO)，今日宣布在 PLOS ONE（公共科学图书馆旗下期刊）上发布了最新研究成果。该研究展现了冠科生物为了进一步提高癌症药物发现的筛选高通量，如何建立并应用了一套高度临床相关的3D体外PDX衍生类器官模型（PDXO）的生物样品库。
该研究与近期美国参议院颁布的名为《FDA 现代化法案 2.0》的第 5002 号法案非常契合，该法案授权了开展替代动物试验的研究，包括为药物和生物制品应用而进行的以细胞为基础的检测。
“这个意义非凡的研究表明我们将继续致力于为客户开发创新临床前模型，包括在药物开发过程及随之而来的下游匹配的转化模型中尽早提供稳健的及临床相关的体外研究策略。”冠科生物综合策略部执行总监 Rajendra Kumari 博士认为，“类器官拥有高度的临床相关性，传统
2D细胞系和其他3D系统都无法超越。因此，使用PDXO进行体外药物筛选是一种具备高度生理相关性的服务平台，它可以更好地预测病人的治疗响应，是传统动物实验的理想替代。”
这项新研究展示了大型商用活体 PDXO 生物库，该生物库拥有约 550 个源自 17 种不同类型癌症的，具备相匹配的 PDX 模型的肿瘤类器官模型。该研究的主要发现包括：
- 通过基因组学、组织病理学和药理学验证了 PDXO 和人源 PDX 模型之间的生物等效性和互换性。
- 快速验证药物敏感程度及药物联合策略进行高通量筛选，使用 PDXO 模型在 384 孔板上进行药物评价是可行、稳健并且合适的。其中包括同时针对先导化合物和适应症的矩阵筛选。
- PDXO 模型适用于工程改造的模型（如基因编辑），以显著拓宽大规模研究应用，包括体外/体内成像分析。
- 将 PDXO 模型与 PBMC 及 CAR-T 细胞成功共培养，以研究免疫调节和肿瘤杀伤。
这个大型生物库提供独家匹配的体外体内临床前人源模型集合，在冠科生物在线数据库
OrganoidBase™ 及 HuBase™中能够搜索获取相关信息。这个强大的转化工具已凭借优势将自身与其他系统区分开，例如该生物库与体内模型相比，能够在更短时间内提供更高通量的结果；该生物库具有稳健且可再生的检测能力，这反映了其他体外系统具备的可重复性。使用 PDXO进行体外药物筛选可以迅速整合到早期药物开发中，并与转化研究和改进的临床结果预测互换。
点击此链接，阅读全文《用于癌症药理学的匹配的患者来源异种移植物和类器官的活体生物库》。
###
关于我们
冠科生物是一家全球化的合同研究组织（CRO），我们提供临床前和转化平台服务，帮助我们的客户推进肿瘤学、免疫肿瘤学和免疫介导性炎症性疾病（IMID）的研究。冠科生物是全球临床前 CRO 中获得独家授权，提供基于 HUB 技术的肿瘤类器官服务的公司。我们利用 Hubrecht 类器官技术（HUB）建立的 3D 体外肿瘤类器官已被证明可以如实概括其原始肿瘤的表型和遗传特征，这些模型在癌症药物发现中，特别是在鉴定具有改进转化潜力的抗癌药物方面，发挥着越来越重要的作用。此外，冠科生物开发了 OrganoidBase™生物库，该大型可搜索生物库由数百个 PDXO 模型组成，其中包含药物反应相关的组织病理学，IC50 以及基因组和转录组学分析数据的信息。冠科生物助力客户选择更有效的候选药物，确保病人获得及时有效的医治。公司成立于 2006 年，现今在美国、欧洲和亚洲已拥有 10 个研究中心。
更多详情，请访问：www.crownbio.com
Media Inquiries:
媒体咨询：
Louise Stenson
